Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: gyvo p120 padermės kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo (krks) viruso: 4,0 – 7,3 log10 ccid50*; * ccid50 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė; - paršeliams nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo (krks) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant sumažinti viremiją, sukeliamą užsikrėtus europinių padermių krks viruso infekcija (1 genotipo).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: veikliųjų medžiagų: mažiausiai daugiausiai ba5 padermės šunų maro viruso 104,0 ccid50* 106,0 ccid50*, dk13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso 102,5 ccid50* 106,3 ccid50*, cag2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso 104,9 ccid50* 107,1 ccid50*. * ccid50 : 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: veikliųjų medžiagų: 16070 padermės canicola serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, 16069 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, grippo mal 1540 padermės grippotyphosa serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*. * _> 80 % apsaugos žiurkėnams. - Šunims aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cdv), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cav), - norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant, kvėpavimo liga, sukelta 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų požymių pasireiškimo bei viruso išskyrimo į aplinką (cpv)*, - apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų,

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

warszawskie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - latanoprostas - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/ml - latanoprost

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia elvim - latanoprostas - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/ml - latanoprost

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ideal trade links, uab - cefadroksilis - milteliai geriamajai suspensijai - 250 mg/5 ml - cefadroxil

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ideal trade links, uab - cefadroksilis - milteliai geriamajai suspensijai - 250 mg/5 ml - cefadroxil

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - cefadroksilis - milteliai geriamajai suspensijai - 250 mg/5 ml - cefadroxil

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologiniai bovidai - galvijai (karvės ir telyčios) - už bandą vakcinacijos sveikų karvių ir telyčių, pieninių galvijų bandų su pasikartojančių mastitu problemų, siekiant sumažinti sergamumą sub-klinikiniu mastitu ir dažnumo ir sunkumo, klinikinių požymių klinikiniu mastitu, kurį sukelia staphylococcus aureus, koliforminės bakterijos ir koaguliazės neigiami stafilokokai. pilna imunizacijos schema sukelia imunitetą nuo maždaug 13 dienos po pirmosios injekcijos iki maždaug 78 dienos po trečios injekcijos (lygi 130 dienų po gimdymo).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - sieros heksafluoridas - ultrasonography; echocardiography - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. sonovue, skirtas naudoti su ultragarso vaizdo didinti echogenicity kraujo arba skysčių, šlapimo takų, kurios rezultatai pagerėjo signalo ir triukšmo santykis. sonovue turėtų būti naudojami tik pacientams, kai tyrimas be kontrastą, yra negalutinė. echocardiographysonovue yra transpulmonary echocardiographic kontrastinės medžiagos, skirti naudoti suaugusiems pacientams, kuriems įtariama ar nustatyta širdies ir kraujagyslių ligas, teikti opacification širdies kameros ir padidinti kairiojo skilvelio endocardial pasienio ribos. doplerio iš macrovasculaturesonovue padidina tikslumą nustatymo ar atskirtis pakitimai galvos smegenų arterijų ir ekstrakranijinių miego ar periferinių arterijų suaugusių pacientų, gerinant doplerio signalo ir triukšmo santykis. sonovue padidina kokybę doplerio srautas vaizdo ir trukmė kliniškai naudinga signalo stiprinimo vartų venos vertinimo suaugusių pacientų. doplerio iš microvasculaturesonovue pagerina ekrano ir kraujagyslių, kepenų ir krūties pakitimai per doplerio echoskopiškai suaugusiųjų pacientų, vedantį į daugiau konkrečių pažeidimo apibūdinimas. echoskopija, šlapimo šalinimo tractsonovue yra nurodyta naudoti echoskopija, šalinimo takų vaikų pacientams, naujagimiams iki 18 metų aptikti vesicoureteral refliukso. dėl senaties aiškinant neigiamą urosonography.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.